戴春笋 教授、博士生导师、南京医科大学特聘教授、江苏省特聘教授、南京医科大学第二附属医院肾脏病中心副主任。1997年毕业于南京大学医学院7年制临床医学专业，获临床医学硕士学位。1997-2000年师从我国已故著名肾脏病专家、工程院院士黎磊石教授，获理学博士学位。后远赴美国留学深造，2000年至2004年间在美国匹兹堡大学医学院完成三年半博士后训练。2004年和2006年被匹兹堡大学聘为ResearchAssociate及研究助理教授。2010年回国工作，被南京医科大学聘为A类特聘教授，2011年一月获聘首批江苏特聘教授。

戴春笋教授主要致力于糖尿病肾病的发生机理和防治措施的研究：（1）开展中药大黄单体成分大黄酸治疗糖尿病肾病的前期实验研究。戴教授的研究结果首次证实了大黄酸在糖尿病肾病中的疗效而且阐明了其产生作用的可能机理。目前大黄酸已经作为国家二类新药广泛用于临床糖尿病肾病患者的治疗(肾脏病与透析肾移植杂志. 8(5): 413-420, Acta Pharmacol Sin. 22(10):934-8.)。（2）在美国匹兹堡大学工作期间，发现HGF/c-met信号激活可以抑制小鼠胰岛细胞凋亡并降低小鼠血糖水平，抑制糖尿病肾病小鼠尿白蛋白排泄量并延缓糖尿病肾病的发生与发展；研究还发现足细胞HGF/c-met信号激活抑制阿霉素诱导的足细胞凋亡及足细胞去分化并缓解小鼠白蛋白尿。戴春笋教授的系列研究从全方位阐明了HGF/c-met信号通路在糖尿病肾病中的作用及分子机理。在美国，HGF治疗肾脏病的疗效正处于临床验证阶段，其将来有可能作为候选药物用于糖尿病及糖尿病肾病的治疗。（3）足细胞损伤是糖尿病肾病及其他多种蛋白尿性肾病患者发生白蛋白尿的重要原因之一。在对Wnt/beta-catenin信号通路的研究中，戴教授发现该信号通路激活可以导致足细胞功能异常及白蛋白尿。用DKK1或维生素D阻断该信号通路则可以明显降低白蛋白尿。Wnt/beta-catenin信号转导通路可能作为治疗临床蛋白尿性肾病的新靶点，阻断该通路具有显著的临床应用价值。戴春笋教授参加了多项美国国立卫生研究院资助课题的研究，并作为课题负责人多次受到美国心脏病学会及美国匹兹堡大学的资助，发表了大量的研究成果和论著。累计到目前为止，已经在国际肾脏病领域重要期刊如Journalof American Society of Nephrology及KidneyInternational上发表论文30多篇，被SCI期刊引用约1300次，并曾五次获邀在美国肾脏病年会上就研究成果做大会报告。

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